Long Read Genome Sequencing
Long Read Genome Sequencing은 10kb 이상의 DNA 구간을 한 번에 분석할 수 있는 최신 기술입니다.
기존의 Short-read (ex. Paired-end 150bp) 방식의 sequencing은 짧은 DNA 조각만 분석할 수 있어 유전체 상에 존재하는 반복서열, 긴 구간에 걸친 변이 등을 정확하게 분석하는 데 한계가 있었습니다.
Long Read Genome Sequencing을 통하여 Short-read 방법으로는 어려운 Structural Variation(SV), Copy Number Variation(CNV), Tandem Repeat, Haplotype 등을 보다 정확하고 심도있게 분석할 수 있습니다.
1. QC 기준
| Concentration | Quantity | DIN (DNA Integrity Number) |
DNA | > 80 ng/ul | > 5 ug | > 7 |
2. Sample 준비
| Cell | Tissue | Whole Blood | Plasma/Serum |
| Sample 필요량 | > 5x10^5 | 200~500 mg | 2.5 ml | 10 ml |
| Packing | Dry-Ice |
3. 직관적인 시각화 데이터
자세한 정보 확인
NGS 서비스 문의 Tel. 031-728-3238 E-mail. technical@dawinbio.com
Long Read Genome Sequencing
Long Read Genome Sequencing은 10kb 이상의 DNA 구간을 한 번에 분석할 수 있는 최신 기술입니다.
기존의 Short-read (ex. Paired-end 150bp) 방식의 sequencing은 짧은 DNA 조각만 분석할 수 있어 유전체 상에 존재하는 반복서열, 긴 구간에 걸친 변이 등을 정확하게 분석하는 데 한계가 있었습니다.
Long Read Genome Sequencing을 통하여 Short-read 방법으로는 어려운 Structural Variation(SV), Copy Number Variation(CNV), Tandem Repeat, Haplotype 등을 보다 정확하고 심도있게 분석할 수 있습니다.
1. QC 기준
2. Sample 준비
3. 직관적인 시각화 데이터
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